การวิจัยและพัฒนา

มุ่งเน้นไปที่การวิจัยและพัฒนาของเรา

เรามุ่งมั่นที่จะได้รับความไว้วางใจและความเชื่อมั่นจากผู้ป่วยและลูกค้าของเราในทุกๆ วัน โดยส่งมอบ ผลิตภัณฑ์ที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัย และมีคุณภาพสูงที่ตรงตามระเบียบข้อบังคับที่กำหนดไว้ นอกจากนี้ เรายังได้จัดทำเอกสารที่รายงานผลการศึกษาวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการสนับสนุนจากบริษัทอย่างถูกต้องและ เป็นกลาง และมุ่งมั่นที่จะเปิดเผยข้อมูลการระดมทุนและ การสนับสนุนด้านบรรณาธิการ

การวิจัย

การวิจัยเป็นรากฐานสำหรับการให้การบำบัดที่ช่วยปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยและลูกค้าอย่างมีนัยสำคัญ เราริเริ่ม และสนับสนุนกิจกรรมการวิจัยและการพัฒนาอย่างมีจริยธรรม เพื่อตอบสนองต่อความต้องการทางการแพทย์ และทางวิทยาศาสตร์ของผู้ป่วยและลูกค้า

ความคาดหวังของเรา

  • เรามุ่งมั่นที่จะออกแบบและดำเนินการวิจัยทั้งหมดให้สอดคล้องกับกฎหมายและข้อบังคับทั้งหมดที่ บังคับใช้
  • เราคาดหวังให้บุคคลที่สามที่เราให้การสนับสนุนการวิจัยปฏิบัติตามกฎหมายและข้อบังคับที่บังคับใช้ ทั้งหมด
  • เรายึดมั่นในมาตรฐานความปลอดภัยของผู้ป่วย และตระหนักถึงแนวปฏิบัติทางจริยธรรมในระดับท้องถิ่น และระดับสากล เช่น การปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP)
  • เราตรวจสอบและเฝ้าติดตามสถานที่ศึกษาวิจัยทางคลินิกในการทดลองทางคลินิกของเรา เพื่อให้มั่นใจ ว่าเป็นไปตามข้อกำหนด

ความสมบูรณ์ของข้อมูลทางคลินิก

เราให้คำมั่นที่จะปกป้องความสมบูรณ์และคุณภาพของข้อมูลตลอดวงจรชีวิตของข้อมูลนั้น ซึ่งรวมถึงการ สร้าง การประมวลผล การวิเคราะห์ การบันทึก การตรวจสอบ การอนุมัติ การรายงาน การถอดความ การโอน การสำรองข้อมูล การจัดเก็บ และการดึงข้อมูล จนกว่าจะไม่จำเป็นต้องเก็บรักษาข้อมูลไว้ตามกฎหมายอีก ต่อไปและได้ใช้ข้อมูลตามวัตถุประสงค์ที่กำหนดไว้แล้ว

ความคาดหวังของเรา

  • เรารับประกันว่าข้อมูลทางคลินิกในทุกขั้นตอนของการพัฒนาในการศึกษาวิจัยที่เราสนับสนุนเป็นข้อมูลที่ มีคุณภาพสูง
  • เราจะปกป้องข้อมูลทางคลินิกของเราจากการนำไปใช้งานในทางที่ผิด การสูญหาย หรือถูกแก้ไข เพื่อ รักษาความสมบูรณ์ของข้อมูลในทุกขั้นตอนการใช้งานในการวิจัย
  • เราเข้าใจว่าความสมบูรณ์ของข้อมูลทางคลินิกของเราเป็นสิ่งสำคัญต่อการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพ

โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมใน ข้อมูลการศึกษาทางคลินิกของ Bausch + Lomb.

การคุ้มครองผู้ถูกวิจัยที่เป็นมนุษย์

เราปกป้องสุขภาพ ความเป็นอยู่ และความปลอดภัยของผู้เข้าร่วมการวิจัยในทุกประเทศที่เราดำเนินการ ศึกษาวิจัย การวิจัยเชิงทดลองของเราปฏิบัติตามหลักการที่ได้รับการยอมรับทั่วโลกในการคุ้มครองผู้ถูกวิจัย ที่เป็นมนุษย์ในการวิจัยทางคลินิก การให้ความยินยอมโดยได้รับแจ้งข้อมูลถือเป็นพื้นฐานสำหรับผู้ป่วยที่เข้า ร่วมในการทดลองของเรา

ความคาดหวังของเรา

  • เราจะตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้รับความยินยอมโดยได้รับแจ้งข้อมูลจากผู้ป่วยทุกรายที่เข้าร่วมใน การศึกษาวิจัยของเรา
  • เราติดตามตรวจสอบการทดลองและข้อมูลความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ของเราอย่างต่อเนื่อง เพื่อใหแ้ นใ่ จถึงความปลอดภัยของผูป้ ว่ ย โดยใชก้ ารตรวจสอบภายในที่ดำเนินการโดยผูเ้ ชี่ยวชาญ ด้านการแพทย์และความปลอดภัยและผู้เชี่ยวชาญภายนอก
  • การทดลองทางคลินิกของเราได้รับการตรวจสอบโดยคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันที่ได้การ รับรองหรือคณะกรรมการจริยธรรมอิสระ เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามหลักการระหว่างประเทศ

สวัสดิภาพสัตว์

หน่วยงานกำกับดูแลได้ออกข้อบังคับเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์เพื่อ ผู้บริโภค ซึ่งระบุประเภทเฉพาะของห้องปฏิบัติการที่ใช้สัตว์เป็นตัวทดลองเบื้องต้นก่อนที่จะทำการทดลอง กับมนุษย์ การวิจัยที่ใช้สัตว์เป็นตัวทดลองจะทำเพื่อตอบคำถามทางวิทยาศาสตร์ที่สำคัญซึ่งไม่สามารถหา คำตอบได้ด้วยวิธีการอื่น หรือเพื่อปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเท่านั้น

เมื่อจำเป็นต้องทำการทดลองกับสัตว์ เราจะมุ่งมั่นในการดูแลและใช้สัตว์อย่างมีมนุษยธรรมในการดำเนิน โครงการวิจัยและพัฒนาของเรา เรากำหนดให้สถานที่ทดสอบรักษามาตรฐานการดูแลและสวัสดิภาพสัตว์ที่ เหมาะสมตามที่กฎหมายกำหนดและสอดคล้องกับแนวปฏิบัติสากล

ความคาดหวังของเรา

  • เรามุ่งมั่นที่จะตรวจสอบให้แน่ใจว่าการวิจัยที่ใช้สัตว์เป็นตัวทดลองดำเนินไปอย่างมีมนุษยธรรม มีความ รับผิดชอบ และมีจริยธรรม
  • เรานำหลักการ “3R” (Reduction, Replacement และ Refinement) ซึ่งหมายถึงการลดจำนวน สัตว์ทดลอง การทดแทนการใช้สัตว์ทดลองด้วยวิธีอื่น การลดความเจ็บปวดและความทุกข์ทรมานของ สัตว์ทดลองที่ได้รับการยอมรับในระดับสากลมาใช้ในการวิจัยที่จำเป็นต้องใช้สัตว์เป็นตัวทดลองอย่าง ต่อเนื่อง
  • เราคาดหวังให้ห้องปฏิบัติการที่ทำการทดสอบกับสัตว์ของบุคคลที่สามที่เราร่วมงานด้วยปฏิบัติตาม ค่านิยมในหลักปฏิบัติของเราเมื่อดำเนินการในนามของเรา

พอร์ทัลนโยบายกลางสำหรับเพื่อนร่วมงาน

ข้อมูล